孢子悬浮液名词解释
将在土壤中分离的或生产中留用的合格菌种,用无菌操作接入试管培养基中。在32~34℃的温度下培养5~6天待繁殖旺盛,检验合格后,用无菌水将孢子完全洗下,即为孢子悬浮液。
定义
将孢子转入无菌液体中振摇，使孢子分散后形成的悬浮液。
出处
《药学名词》第二版
配制方法
先用无菌水配成浓孢子悬液，用显微计数板数一下，算出浓孢子悬液的浓度，再算算配制成20 x 10 4个/ml的孢子悬浮液加多少水，加了配就是了。
如何配制孢子悬浮液
下面是一般的孢子悬浮液配制方法：
准备培养基：选择适合特定微生物生长和繁殖的培养基。不同的微生物可能需要不同的培养基配方，请根据具体研究对象选择适当的培养基。可以参考相关文献或咨询专业人士获得更具体的信息。
培养微生物：将目标微生物接种到培养基中，并在适当的条件下（如温度、湿度、氧气含量等）进行培养。确保微生物能够繁殖并产生足够数量的孢子。
收集孢子：在适当的培养时间点，收集培养物中的孢子。可以通过离心沉淀、过滤或其他适当方法来分离孢子，以获得较纯净的孢子悬浮液。
孢子洗涤：将收集到的孢子悬浮于适量的无菌水或缓冲液中，使孢子与其他杂质分离，并去除培养基残留物。洗涤过程可以重复数次，以获得更纯净的孢子悬浮液。
